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  [发明公开]一种新的米诺膦酸重要中间体的制备方法相关专利申请号：201010136695.8申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-03-31主分类号：C07D471/04摘要：本发明涉及式(I)化合物2-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基)乙酸的制备方法，具体为将式(II)化合物反式-4-氧代-2-丁烯酸酯与2-氨基吡啶缩合反应，然后水解得到式(I)化合物。该化合物是制备米诺膦酸的重要中间体。

  [发明公开]一种龙胆酸乙醇胺的制备方法相关专利申请号：201110278487.6申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2011-09-20主分类号：C07C235/60摘要：本发明涉及一种龙胆酸乙醇胺的制备方法，为龙胆酸酯与乙醇胺缩合反应制得，该方法操作简便，降低了成本和减少环境污染。

  [发明公开]麦考酚酸钠的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201010544876.4申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07D307/88摘要：本发明属药物化学领域，具体为麦考酚酸钠的新晶型MK1、MK2、MK3及其制备方法。

  [发明公开]麦考酚酸钠的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201410153692.3申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07D307/88摘要：本发明属药物化学领域，具体为麦考酚酸钠的新晶型MK1、MK2、MK3及其制备方法。

  [发明公开]麦考酚酸钠的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201410153702.3申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07D307/88摘要：本发明于属药物化学领域，具体为麦考酚酸钠的新晶型MK1、MK2、MK3及其制备方法。

  [发明公开]麦考酚酸钠的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201410153694.2申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07D307/88摘要：本发明属药物化学领域，具体为麦考酚酸钠的新晶型MK1、MK2、MK3及其制备方法。

  [发明公开]乙酰半胱氨酸药物组合物及其制备方法相关专利申请号：201510430616.7申请人：西藏卫信康医药股份有限公司申请日：2015-07-21主分类号：摘要：本发明的目的在于提供更稳定的乙酰半胱氨酸药物组合物及其制备方法。乙酰半胱氨酸药物组合物包含乙酰半胱氨酸和医学上可接受的辅料，该组合物水溶液的pH值为7.0～7.5。

  [发明公开]甘氨胆酸的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201010544879.8申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07J41/00摘要：本发明属药物化学领域，具体为甘氨胆酸的新晶型及其制备方法，该晶体的X射线粉末衍射图在下列d间距有衍射线：1.013±0.004nm，0.850±0.004nm，0.564±0.004nm，0.546±0.004nm，0.422±0.004nm，其中强度最大的衍射线对应于d间距0.564±0.004nm。

  [发明公开][发明授权]一种高纯度碘普罗胺的制备方法相关专利申请号：201210279515.0申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2012-08-08主分类号：C07C237/46摘要：本发明涉及一种高纯度造影剂原料药碘普罗胺的制备方法，其中引入式(19)化合物5-甲氧基乙酰氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸[(2，3-二乙酰氧基-N-甲基丙基)-(2，3-二乙酰氧基丙基)]二酰胺作为中间体，可除去制备过程中产生的副产物，提供一种纯度更高的碘普罗胺的制备方法。

  [发明公开][发明授权]一种D-泛醇的制备方法相关专利申请号：201010163575.7申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-05-06主分类号：C07C235/08摘要：本发明涉及一种D-泛醇的制备方法，为D-(-)-泛解酸内酯在无溶剂的条件下与3-氨基-1-丙醇反应而制得高纯度的D-泛醇，总收率大于80%。